Ocicaten är en mycket frisk ras och i dagens läge så behövs enligt oss  inget Hälsoprogram
De flesta uppfödare av Ocicat har sedan 2007 startat att testa sina katter
och 2009 upprättades ett "Öppet Hälsoregister för Ocicat" där uppfödare
kan registrera sina testade katter . Än så länge är det endast ett fåtal som är registrerade,
men det inkommer nya katter hela tiden och min förhoppning är att hälsoregistret ska
kunna bli ett välfungerande hjälpmedel för uppfödare i sitt avelsarbete.

Det finns heller inga tester idag som är uttagna för just rasen Ocicat utan de DNA
tester man använder är uttagna för andra raser.

DNA test PRA : Abessinier / Somali
DNA test PK : Abessinier  / Somali
DNA test PKD : Perser
DNA test HCM : Maine Coon
DNA test HCM : Ragdoll

Men det är viktigt att vi testar våra katter även om vi använder tester uttagna för andra raser
och så länge vi testar N/N = icke bärare och testar generation efter generation och inte bara
ett fåtal katter så får vi en genbank att arbeta med. Man testar då föräldrarna, barnen,
barnbarnen och så vidare, och bara för att föräldrarna är testade N/N och kan inte ge det till sina
avkommer så ska barnen testas för att genbanken ska testas så frisk som möjligt går
Det gör att man får ett nät av fritestade katter !


2007 så testades 22 raser i USA varav det upptäcktes 2 ocicater som var bärare av
PRA RdAc genen cep290
tyvärr så säger det ingenting eftersom vi inte vet vilka de två katterna är

2008 testades 9 katter i Norge och Sverige och 5 av dem var bärare och SLÄKT med varandra
2009 testades två katter som också var SLÄKT med de andra 5 och som då var bärare av PRA
Är katten bärare så är katten inte sjuk men kan ge genen vidare till sina avkommer
Så i Skandinavien finns det alltså 7 katter som testats bärare och alla är släkt med varandra
Ska man använda dessa bärare i avel ?

Min personliga åsikt är att inte göra det, utan att bara använda Ocicater som är testade
N/N =  och kan inte ge det till sin avkomma

Ett hälsoprogram har utformas i SVERAK, och som börjar gälla 2010
 Det man kan skriva om alla sorters hälsoprogram är att man måste ha ett problem för att kunna
 åtgärda det. I dagsläget är populationen fritestade katter större än populationen bärare
med avseende på testade katter.

Vi kommer inte använda PRA-bärare i vårt avelsprogram. Vi kommer också att avråda
kattungeköpare och spekulanter från att använda PRA-bärare i avel.
Vi testar alla våra avelsdjur mot PRA. Hitills är alla våra testade katter fria.

_____________________________________________________________________________________

Här kommer lite info om de sjukdomar vi testat våra katter för med DNA test
och vi använder detta Laboratorie :



DNA Diagnostics dba Shelterwoods Laboratories
P.O Box 455, 569 Bear Drive
Timpson, Texas 75975
1-936-254-2228  fax 1-936-254-9286
http://www.dnadiagnostics.com

CatGENES.org offers fast, affordable feline DNA testing as a tool to more
effectively manage mating patterns and make better selection decisions.
DNA services are performed by DNA Diagnostics, Inc.
and Texas A&M University Animal Genetics Laboratory,
two of the world's leading genetic testing laboratories.
______________________________________________________________________________________

SVERAKs Hälsoprogram, gällande f.om 1 Januari 2010

Hälsoprogram Progressiv Retinal Atrofi (PRA)

Hälsoprogram avseende PRA hos abessinier och somali & Ocicat Vid SVERAKs årsmöte 2009 togs detta beslut PRA (progressiv retinal atrofi) är en ärftlig degeneration (förtvining) av näthinnan som alltid leder till blindhet efter några år. Det finns idag ingen behandling av sjukdomen. Den form av PRA som har beskrivits i Sverige (rdAc) nedärvs recessivt. Anlagsbärare, katter som bara har enkel uppsättning av sjukdomsanlaget, har ingen kliniskt påvisbar nedsättning av synfunktionen och näthinnans utseende är också normal. Vid uppfödning av abessinier och somali & Ocicat gäller följande: Katter som används i avel DNA-testas för PRA, om inte båda föräldrarna har DNA-testats fria. Följande avelsprinciper gäller: ·              Normal katt paras med normal katt. ·              Normal katt paras med PRA-bärare. ·              Normal katt paras med otestad katt. Om en önskad parning inte uppfyller kraven ovan måste uppfödaren skicka en ansökan med angivande av skäl till SVERAK, som kan godkänna parningen. Ansökan ska vara godkänd innan parning får ske. Katter som DNA-testas ska vara identifierbara genom mikrochip. Det är kattens ägare som ansvarar för att DNA-intyget har korrekt uppgift om kattens namn, reg.nr och identifiering. Uppfödare av abessinier och somali & Ocicat måste informera kattköpare om PRA och detta hälsoprogram

_____________________________________________________________________________________

Kända ärftliga sjukdomar hos katt

Information/ Källa  tagen ur "Praktisk guide för Kattuppfödning"
Royal Canin



PKD - Polycystisk njursjukdom

Den vanligaste ärftliga sjukdomen hos människa förekommer även bland katter
De former som påträffats hos perser och besläktade raser av
en dominant mutation och sjukdomsutfallet tycks vara nästan 40%
i den här rasen. Njurfunktionen försämras i takt med att katten blir
äldre och sjukdomen inträffar mellan 3-10 år ( i genomsnitt vid
7 års ålder) . Cystor kan påvisas med ultraljudsundersökning vid 8-10
månaders ålder, men svårighetsgrad och förlopp varierar i hög grad från
individ till en annan. Lindrigt drabbade katter kan föda individer som är värre drabbade och vice versa.
Mutationen bakom genen PKD - 1 har identifierats och ett DNA - prov finns tillgängligt
för perser och besläktade raser. Kattungarna föds med förstorad buk
och dör vid 6-7 veckors ålder. Vid obduktionen hittar man cystor i njurarna som börjar växa
och cystor i gallgångarna i levern.

Lite större njurcystor kan påvisas med ultraljud, men DNA - test
som tagits fram för Perser ger större tillförlitlighet.

__________________________________________________________________________________________

MPSM  & MPS1 -  Mukopolysackaridos 1 & 6

Mukopolysackaridos föreligger i två olika biokemiska varianter orsakade av
olika mutationer av samma gen, men de två sjukdomstyperna liknar
varandra i hög grad. Dessa enzymbristtillstånd nedärvs recessivt och leder
till att nervcellerna är kraftigt avvikande i hjärna och ryggmärgen.
Drabbade katter får en förändrad ansiktsprofil i form av en kort och stor nos.
Insjunken nosrygg, framskjutande panna, små ögon och ogenom-
skinlig hornhinna. De sitter i hopkrupen ställning med frambenen sträckta.
Halskotorna är onormalt stora, asymmetriska och ofta sammanväxta.
Bröstbenet har en onormal konkav form. Lever och mjälte förstoras
vilket kan leda till svullen buk. Enzymbristen kan påvisas hos hetero-
zygota katter vilket gör att bärare går att identifiera.

________________________________________________________________________________________

PRA - Progressiv retinal atrofi

Tillståndet innebär att näthinnan förtvinar och katten blir blind.
Sjukdomens debut och förlopp kan variera. Typiska symtom är utvidgade pupiller,
ljusreflexer rån bakre delen av ögat och ett beteende som hänger samman med att
katten ser dåligt. En recessiv form av sjukdomen som identifierats
hos Perser ger blindhet vid 12-15 veckors ålder. En annan form
ger symtom vid 18-24 månaders ålder, och tillståndet är då kraftigt
försämrat vid 3-4 års ålder. Orsaken tycks vara olika genetiska mutationer.

_________________________________________________________________________________________

HCM - Hypertrofisk kardiomyopati

Hypertrofisk kardiomyopati är den vanligaste hjärtsjukdomen hos katt
Hjärtvolymen ökar successivt och hjärtmuskeln förtjockas, främst den vänstra
kammaren. I vissa raser nedärvs sjukdomen dominant, och hos Maine Coon har man
upptäckt en mutation på den gen som kodar för protein C
som bidrar till myosin. Plötsliga dödsfall har observerats bland katter som bara
är några år gamla, men drabbade individer kan också leva 10 år
eller mer innan symtomen uppträder. Det sker då i form av oförmåga
att anstränga sig, trötthet, svimningsanfall, vätskeansammling
i lungor, buk och ben, eller i form av blodproppar som bildas i hjärtat
och vandrar mot njurar, hjärna eller ben.

__________________________________________________________________________________________